En savoir plus

Notre utilisation de cookies

« Cookies » désigne un ensemble d’informations déposées dans le terminal de l’utilisateur lorsque celui-ci navigue sur un site web. Il s’agit d’un fichier contenant notamment un identifiant sous forme de numéro, le nom du serveur qui l’a déposé et éventuellement une date d’expiration. Grâce aux cookies, des informations sur votre visite, notamment votre langue de prédilection et d'autres paramètres, sont enregistrées sur le site web. Cela peut faciliter votre visite suivante sur ce site et renforcer l'utilité de ce dernier pour vous.

Afin d’améliorer votre expérience, nous utilisons des cookies pour conserver certaines informations de connexion et fournir une navigation sûre, collecter des statistiques en vue d’optimiser les fonctionnalités du site. Afin de voir précisément tous les cookies que nous utilisons, nous vous invitons à télécharger « Ghostery », une extension gratuite pour navigateurs permettant de les détecter et, dans certains cas, de les bloquer.

Ghostery est disponible gratuitement à cette adresse : https://www.ghostery.com/fr/products/

Vous pouvez également consulter le site de la CNIL afin d’apprendre à paramétrer votre navigateur pour contrôler les dépôts de cookies sur votre terminal.

S’agissant des cookies publicitaires déposés par des tiers, vous pouvez également vous connecter au site http://www.youronlinechoices.com/fr/controler-ses-cookies/, proposé par les professionnels de la publicité digitale regroupés au sein de l’association européenne EDAA (European Digital Advertising Alliance). Vous pourrez ainsi refuser ou accepter les cookies utilisés par les adhérents de l'EDAA.

Il est par ailleurs possible de s’opposer à certains cookies tiers directement auprès des éditeurs :

Catégorie de cookie

Moyens de désactivation

Cookies analytiques et de performance

Realytics
Google Analytics
Spoteffects
Optimizely

Cookies de ciblage ou publicitaires

DoubleClick
Mediarithmics

Les différents types de cookies pouvant être utilisés sur nos sites internet sont les suivants :

Cookies obligatoires

Cookies fonctionnels

Cookies sociaux et publicitaires

Ces cookies sont nécessaires au bon fonctionnement du site, ils ne peuvent pas être désactivés. Ils nous sont utiles pour vous fournir une connexion sécuritaire et assurer la disponibilité a minima de notre site internet.

Ces cookies nous permettent d’analyser l’utilisation du site afin de pouvoir en mesurer et en améliorer la performance. Ils nous permettent par exemple de conserver vos informations de connexion et d’afficher de façon plus cohérente les différents modules de notre site.

Ces cookies sont utilisés par des agences de publicité (par exemple Google) et par des réseaux sociaux (par exemple LinkedIn et Facebook) et autorisent notamment le partage des pages sur les réseaux sociaux, la publication de commentaires, la diffusion (sur notre site ou non) de publicités adaptées à vos centres d’intérêt.

Sur nos CMS EZPublish, il s’agit des cookies sessions CAS et PHP et du cookie New Relic pour le monitoring (IP, délais de réponse).

Ces cookies sont supprimés à la fin de la session (déconnexion ou fermeture du navigateur)

Sur nos CMS EZPublish, il s’agit du cookie XiTi pour la mesure d’audience. La société AT Internet est notre sous-traitant et conserve les informations (IP, date et heure de connexion, durée de connexion, pages consultées) 6 mois.

Sur nos CMS EZPublish, il n’y a pas de cookie de ce type.

Pour obtenir plus d’informations concernant les cookies que nous utilisons, vous pouvez vous adresser au Déléguée Informatique et Libertés de l’INRA par email à cil-dpo@inra.fr ou par courrier à :

INRA
24, chemin de Borde Rouge –Auzeville – CS52627
31326 Castanet Tolosan cedex - France

Dernière mise à jour : Mai 2018

Menu LIPM logo INRAE CNRS

Laboratoire des Interactions Plantes-Microorganismes - LIPM

Laboratoire des Interactions Plantes-Microorganismes

Signaux symbiotiques et développement racinaire - Sandra BENSMIHEN

Effets des signaux symbiotiques sur le développement racinaire et la symbiose

Nos principaux intérêts de recherche sont dans la compréhension de la manière dont les signaux symbiotiques de type Lipo-chitooligosaccharides (LCOs) stimulent le développement racinaire, et plus particulièrement la formation des racines latérales (RL, voir figure ci-dessous).

Notre principal modèle d’étude est la légumineuse modèle Medicago truncatula mais nous nous intéressons également à d’autres légumineuses (comme le pois) ou à des non légumineuses (comme Brachypodium distachyon)(Buendia et al., 2019).

LCO

Un traitement aux LCOs conduit à la formation de nouvelles RL chez Medicago truncatula

Nous avons montré que les LCOs potentialisent l’effet de l’auxine sur la formation des RL et l’expression de gènes chez M. truncatula et B. distachyon (Herrbach et al., 2017 ; Buendia et al., 2019). Nous nous intéressons à présent à comprendre les mécanismes moléculaires impliqués dans cette potentialisation des réponses à l’auxine et comment cela contrôle la formation des RL, la nodulation et la mycorhization.

 Pour découvrir ces mécanismes moléculaires, nous utilisons une variété d’approches, allant de la variabilité génétique naturelle parmi les accessions naturelles de M. truncatula pour des analyses de génétique d’association (Genome Wide Association Studies, GWAS, en collaboration avec M. Bonhomme et C. Jacquet, LRSV, Toulouse), à la transcriptomique, en passant par la biologie cellulaire et les approches pharmacologiques.

Pour permettre un criblage plus efficace des phénotypes racinaires, nous développons également des approches de phénotypages racinaire haut débit en collaboration avec la plateforme de phénotypage « Toulouse Plant Microbe Phenotyping (TPMP) » associée au laboratoire.

Lignées HM
TPMP

Accessions naturelles de Medicago truncatula présentant une  architecture racinaire contrastée

Robot de phénotypage racinaire (RobotRacine) installé  à TPMP et exemples de segmentation d’images de racines

Nous nous intéressons également de manière plus générale aux mécanismes moléculaires contrôlant la formation des RL chez Medicago, la spécificité de ce programme de développement chez les légumineuses et comment il est lié à l’organogenèse des nodosités.  Pour répondre à ces questions, nous utilisons à la fois des approches de transcriptomique comparative (en collaboration avec le groupe de T. Beeckman, VIB, Ghent, Blegique) et de génétique inverse.

 En collaboration avec M. Libault (Université du Nebraska, USA) et Jean-Malo Couzigou (LRSV, Toulouse), nous développons des approches de transcriptomique « single cell » chez Medicago. Nous continuons également à développer des outils « tissus spécifiques » pour étudier les effets cellule-autonome et non cellule-autonome des LCOs (Rival et al., 2012 ; Sevin-Pujol et al., 2017).

Expression tissulaire du transgène LaSCR1 :GUS  dans les racines et nodosités de M. truncatula

Expression tissulaire du transgène LaSCR1 :GUS  dans les racines et nodosités de M. truncatula (Sevin-Pujol et al., 2017). L’activité GUS apparait en bleu (contre coloration au rouge de ruthénium)

Collaborateurs

Maxime Bonhomme, Christophe Jacquet (LRSV, Toulouse)

Hans Motte, T. Beeckman (VIB, Ghent, Belgium)

Plateformes toulousaines : TPMP, microscopie de la FRAIB (A. Leru), Get-Santé (F. Martins)

 Financements

FRAIB: SINGULARITY , coordinatrice S. Bensmihen, collab. JM Couzigou (LRSV, Toulouse) (2020-2021)

Passés :

AAP INRA-SPE 2016 : LCAux, coordinatrice S . Bensmihen (2017-2018)

FRAIB : AUXIMED, coordinatrice S . Bensmihen, collab C. Jacquet (LRSV Toulouse) pour mettre en place le phénotypage racinaire à TPMP (2018)

LABEX  TULIP: projet « outils tissu-spécifiques de Medicago », coordinatrice, (2014-2015) ; Projet « interlabex » OPERA (« optimisation du phénotypage moyen débit pour Medicago truncatula »), coordinatrice, collab. P. Nacry, BPMP, Montpellier. (2019)

ANR Nice-crops (partenaire, Coord. G. Bécard LRSV) (2014-2019)

Principales publications

Buhian WP, Bensmihen S. 2018. Mini-Review: Nod Factor Regulation of Phytohormone Signaling and Homeostasis During Rhizobia-Legume Symbiosis. Front Plant Sci 9, 1247. 

PubMed

Buendia L, Maillet F, O'Connor D, van de-Kerkhove Q, Danoun S, Gough C, Lefebvre B, Bensmihen S. 2019. Lipo-chitooligosaccharides promote lateral root formation and modify auxin homeostasis in Brachypodium distachyon. New Phytologist 221, 2190-2202. 

PubMed

Herrbach V, Chirinos X, Rengel D, Agbevenou K, Vincent R, Pateyron S, Huguet S, Balzergue S, Pasha A, Provart N, Gough C, Bensmihen S. 2017. Nod factors potentiate auxin signaling for transcriptional regulation and lateral root formation in Medicago truncatula. J Exp Bot 68, 569-583. 

PubMed

Herrbach V, Remblière C, Gough C, Bensmihen S. 2014. Lateral root formation and patterning in Medicago truncatula. Journal of Plant Physiology 171, 301-310 http://dx.doi.org/310.1016/j.jplph.2013.1009.1006

PubMed

Rival P, de Billy F, Bono JJ, Gough C, Rosenberg C, Bensmihen S. 2012. Epidermal and cortical roles of NFP and DMI3 in coordinating early steps of nodulation in Medicago truncatula. Development 139, 3383-3391. 

PubMed

Sevin-Pujol A, Sicard M, Rosenberg C, Auriac MC, Lepage A, Niebel A, Gough C, Bensmihen S. 2017. Development of a GAL4-VP16/UAS trans-activation system for tissue specific expression in Medicago truncatula. PLoS One 12, e0188923. 

PubMed